在探讨高血压这一全球性健康挑战时，一个不可忽视的维度是其遗传因素，高血压，作为心血管疾病的主要风险因素之一，其发病机制复杂，涉及环境、生活方式及遗传等多重因素，近年来基因测序技术的飞速发展，为揭示高血压的遗传基础提供了前所未有的机遇。
问题：哪些特定基因变异与高血压风险增加紧密相关？
回答：通过大规模基因组关联研究（GWAS）和全基因组测序（WGS），科学家们已鉴定出多个与高血压风险相关的基因变异，包括但不限于与肾素-血管紧张素系统、交感神经系统、钠代谢、内皮功能及血管紧张度等生理过程相关的基因，血管紧张素转换酶（ACE）基因的I/D多态性、血管紧张素原（AGT）基因的M235T变异等，均被证实与高血压发病风险显著相关，多个基因的联合作用也进一步增加了个体患高血压的风险，这表明高血压的遗传基础具有高度的复杂性和多态性。
随着对高血压遗传基础的深入探索，未来将有更多精准的干预措施和个性化治疗方案问世，为高血压患者带来福音。
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解码高血压的遗传密码，揭示基因调控血压奥秘的新篇章。
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