在探讨先天性心脏病的奥秘时，基因测序作为一项前沿技术，正逐渐揭开其背后的遗传机制，一个引人深思的问题是：通过基因测序，我们能否精准地预测哪些遗传变异会增加个体患先天性心脏病的风险？
回答这个问题并不简单，但我们可以从现有的研究中找到线索，基因测序能够分析个体的遗传信息，包括DNA序列的微小变化（即遗传变异），这些变异可能影响心脏的发育和功能，某些特定的基因突变已被证实与先天性心脏病的形成密切相关，通过大规模的基因测序项目，科学家们已经成功识别出与该疾病相关的多个遗传标记。
要实现精准预测并非易事，先天性心脏病的发病机制复杂，涉及多个基因和环境因素的交互作用，仅凭基因测序结果还不足以给出确切的预测，但可以肯定的是，随着技术的不断进步和更多研究的深入，基因测序将在未来为先天性心脏病的预防、诊断和治疗提供更精准的指导。
虽然基因测序不能单独决定一个人是否会患上先天性心脏病，但它无疑为我们提供了宝贵的遗传信息，为解开这一复杂疾病的遗传密码提供了重要线索。
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基因测序能揭示先天性心脏病的遗传密码，为精准医疗和预防提供重要依据。
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