支气管哮喘是一种复杂的遗传性疾病，其发病机制涉及多个基因和环境因素的相互作用，在基因测序领域，我们正努力揭示那些与支气管哮喘风险增加相关的特定基因变异。
已知，一些与免疫反应、炎症反应和气道高反应性相关的基因变异，如IL-4、IL-13和ADAM33等，已被证实与支气管哮喘的发病有关，这些变异仅能解释部分病例的遗传风险，还有许多未知的基因变异在起作用。
通过大规模的基因组关联研究（GWAS）和全基因组测序（WGS），我们正逐步揭示更多与支气管哮喘相关的遗传变异，这些发现不仅有助于我们更深入地理解该病的发病机制，还可能为开发新的治疗方法和诊断工具提供线索。
随着测序技术的不断进步和更多研究的开展，我们有望揭示更多与支气管哮喘相关的遗传变异，为患者提供更精准的个体化治疗方案。
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支气管哮喘的遗传风险与多个基因变异相关，如IL-4、ADAM32等位点突变增加患病几率。
支气管哮喘的遗传风险与多个基因变异相关，如IL-4、ADRB2等位点突变可增加患病几率。
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