骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，其特征是骨密度降低和骨微结构破坏，导致骨骼脆弱和易碎，近年来，越来越多的研究表明，基因变异在骨质疏松症的发病中起着重要作用。
某些基因变异可能导致人体对维生素D的吸收和利用能力下降，从而影响钙的代谢和骨骼健康，一些与骨形成和骨吸收相关的基因变异也可能增加患骨质疏松症的风险。
目前对于骨质疏松症的基因研究仍处于初步阶段，许多问题仍待解决，如何准确识别与骨质疏松症相关的基因变异？如何利用这些信息来制定个性化的预防和治疗方案？
随着基因测序技术的不断发展和对骨质疏松症基因研究的深入，我们有望更全面地了解这一疾病的遗传基础，为患者提供更精准、更有效的治疗手段。
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