缺铁性贫血，作为一种常见的营养缺乏性疾病，主要由于体内铁元素不足，导致血红蛋白合成受阻，进而引发贫血症状，除了环境因素如饮食中铁摄入不足外，遗传因素是否在其中扮演了重要角色？
研究表明，某些基因变异确实与缺铁性贫血的易感性相关，DMT1（一种负责铁吸收的蛋白）基因的突变可能导致肠道对非血红素铁的吸收效率降低，增加缺铁性贫血的风险，TF（转铁蛋白）受体基因的变异也可能影响细胞对铁的摄取和利用。
值得注意的是，这些基因变异并非独立作用，它们之间可能存在复杂的相互作用，共同影响着个体对铁的吸收和利用，在预防和治疗缺铁性贫血时，除了改善饮食、增加铁摄入外，还应考虑个体基因差异，进行个性化的干预措施。
随着基因测序技术的不断发展，我们有望更深入地了解基因变异与缺铁性贫血之间的关系，为疾病的预防和治疗提供更加精准的指导。
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